Lorenzo é natural da cidade de Pouso Alto, a 22 km de São Lourenço e seus pais estão desempregados
Filho de Renata Campos, o garoto Lorenzo nasceu no dia 4 de novembro de 2018 com uma síndrome neurológica rara, denominada Cranioestenose Multisutural. A cranioestenose ou craniossinostose é a doença onde ocorre a fusão (junção) prematura de uma ou mais suturas cranianas. Essas suturas se fecham antes do tempo ideal. Se apenas uma sutura se fechar, temos uma cranioestenose simples, se for mais de uma e ao mesmo tempo, chamamos de cranioestenose complexa.
Lorenzo precisa passar por uma cirurgia que custa R$ 80 mil, além das despesas hospitalares. Segundo sua mãe Renata, a despesa do Hospital 9 de Junho, em São Paulo, é de R$ 130,5 mil e o Santa Catarina também em São Paulo de R$ 122.167,84. O valor da cirurgia, mais a despesa hospitalar, chega próximo dos R$ 210 mil. Seus pais estão desempregados. Foi lançada então uma campanha para arrecadar fundos para custear esta cirurgia. Renata diz que até o momento foram angariados cerca de R$ 65 mil.
Como tudo começou
A mãe diz que sua gestação foi muito boa. “Fiz todos os exames, ultrassom, pré-natal. Tudo direitinho. Mas, a partir do sétimo mês comecei a sentir muita dor. Na consulta do pré-natal a médica percebeu que eu estava muito amarela e me encaminhou para a internação. Fui submetida a um exame e foi constatado que eu estava com icterícia (coloração amarela da pele e/ou olhos causada por um aumento na concentração de bilirrubina na corrente sanguínea (hiperbilirrubinemia). Tive muita falta de ar e fui transferida para o Hospital São Lourenço. Fiquei internada por 30 dias”, conta Renata.
Como dito anteriormente, Lorenzo nasceu no dia 04 de novembro de 2018. Sua mãe passou por uma cesariana de urgência. “Lorenzo estava entrando em sofrimento fetal. Um exame feito em mim constatou pielonefrite (Inflamação do rim devido a uma infecção bacteriana). Toda infecção estava passando para o Lorenzo que precisou ficar na UTI Neonatal por 18 dias. Eu tive complicações”, conta a mãe.
Renata conta que soube da necessidade de Lorenzo passar por uma cirurgia após o resultado de uma tomografia. No dia 22 de maio de 2019, ele passou por uma consulta com uma neuropediatra na APAE de São Lourenço. “Ficamos abalados com a notícia. A partir deste momento ele foi encaminhado para o Sistema Único de Saúde (SUS). Reunimos forças através de amigos e familiares”.
Foi lançada então nas redes sociais uma campanha para angariar recursos. “No dia 20 de setembro tínhamos uma consulta com o neuropediatra e no dia 29 uma neurocirurgião pediátrico que estava R$ 1 mil”. A mãe não tinha este dinheiro por estar desempregada. Segundo Renata, a cirurgia deveria ter sido feita quando Lorenzo tinha entre cinco e nove meses de vida. Chegou-se a ter a previsão de realizar uma cirurgia no Lorenzo em novembro de 2019, mas segundo a mãe, ele ficou doente e o procedimento foi adiado. “Ele já tinha um ano de idade. Ultrapassou a idade da cirurgia”.
Ainda de acordo com a mãe de Lorenzo, o médico não comentou sobre os riscos de fazer a cirurgia agora (já que ultrapassou o prazo). “Ele disse que o Lorenzo necessita de um tratamento cirúrgico com urgência devido aos riscos de comprometimento funcional progressivo com déficit cognitivo em caso de atraso maior na cirurgia”.
Renata conta que não há previsão para data da cirurgia. O médico responsável pediu um exame de ressonância e angioressonância. Quanto aos riscos, os médicos dizem que a vista de Lorenzo pode ser comprometida como também seu funcionamento neurológico. “Como mãe, nós nunca desistimos dos nossos filhos. Tenho muita fé e esperança”. Após esforços de amigos e conterrâneos que trabalham em Belo Horizonte foi obtida uma consulta no Hospital das Clínicas da UFMG de maneira gratuita, pelo SUS, no dia 14 de outubro.
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BANCO BRADESCO
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